Не могу не перепостить. Не могу найти слов. Очень страшно.
"Письмо дочери":
"Папа, у меня к тебе дело. Прикрепляю фотографию - сначала посмотри, потом дальше читай. Только прежде чем смотреть, на всякий случай вдохни поглубже (я серьезно)

Посмотрел? Тебе может мама говорила, что я волонтерю слегка. Хожу ухаживать за отказниками в городскую детскую №1. На фотке - мальчик, поступивший из павловского детского дома. У нас таких целая палата, все оттуда. Они лежачие инвалиды (ДЦП) и их там складывают по 30 человек в группе и кормят, видимо, через день в лучшем случае. Что не кормят - знаем со слов врачей в больнице, но официально никто ничего не скажет. Сейчас мы ищем независимого врача, который дал бы анонимную - хотя бы- экспертную оценку, что это. Потому как позиция дд - это мышечная дистрофия, обусловленная тяжестью основного заболевания - но невооруженным взглядом видно, что это туфта: мы их кормим и они мгновенно отъедаются - а деп. здравоохранения, куда люди писали про это - отписывается, что вы, мол, никто - не опекуны, не родители, не соцработники, и как дд говорит, так и есть. Там все повязаны. На такого ребенка дд получает 25000 в месяц - если его не кормить и одевать только в памперсы, которые благотворительные фонды привозят, то тыщи 24 можно сэкономить. А если он попадает в больницу (а такие дети раз-два в месяц туда попадают стабильно) больница получает на него уже 50000 в месяц. Улавливаешь? Они живут в нечеловеческих условиях, а умереть им не дают, потому что каждый месяц их жизни - это деньги. Усыновить таких детей невозможно в принципе (а желающие есть - я лично встречалась) опека отказывает под любым бредовым предлогом. Это бизнес. Мы сейчас ищем выход на все возможные информационые каналы, чтобы общественный резонанс создать. Можешь что-нибудь (кого-нибудь) посоветовать?
Маша.
От меня.
События в настоящий момент в Санкт-Петербурге развиваются так, что требуется помощь общественности для того, что бы заставить администрацию провести независимую экспертизу ситуации, сложившейся в этом учреждении.
Спасибо."
Нельзя, чтобы такая ситуация продолжалась!

Comments
бедные детки :((((
Ja tozhe pereposhu. A to mne sohranjat' i perezalivat' sejchas slozhno - ja na rabote.
Svolochi kakie.
Перепост нужен, конечно. сейчас должна кнопка "перепост" появиться.
Именно.
Усыновление, да, я считаю, что это единственный выход для таких детей. Потому что в семье будут о нем заботиться.
Или менять поголовно отношение у россиян к инвалидам, чтобы у родителей даже мыслей не было о том, чтобы оставить ребенка в детдоме. А что уж говорить, если сами врачи в роддоме при рождении такого ребенка предлагают его оставить, вместо того, чтобы рассказать, что особый ребенок в семье это не обязательно обуза.
Просто так категорично писать, я считаю все же не совсем правильно.
Наташа, перепостила.
Судя по всему, на этот раз директор простым штрафом, как раньше, не отделается...
Можно написать Б.Л.Альтшулеру, руководителю организации "Право ребенка" - это как раз его тема, он так же получил грант от правительства на эту тему. Во всяком случае, в скандале с одной из бывших воспитаниц Разночиновки (девочку удалось перевести в другое сиротское учреждение по профилю заболевания), он нам очень помог.
И да, зря, на мой взгляд, все сейчас подтирают. Это тяжело конечно психологически пережить автору (сама была в такой ситуации),но если не будет широкой огласки- все завянет и заглохнет. И правоохранительные органы не будут чесаться, местное руководство не задрожит-и как результат директор дди не струхнет.
И не надо бояться, что волонтерам запретят там чего то и не пустят. Еще как пустят.Мы тоже боялись, но как оказалось-напрасно)) просто делать нужно все грамотно.
Персоналу от этого вряд ли прибавиться сразу, возможно со временем. Почти через год после нашего скандала детям начали делать массаж .от отсутсвия движения тоже ведь атрофия происходит.
Еще такие факты.По штату дди на группу детей( у нас 19 человек) положено всего 3 няни. В ночь остается одна. Поэтому нереально силами трех человек накормить всех досыта. Что придумали в разночиновке(не знаю как здесь)- они смешивают первое и второе блюдо, все разминают и этой смесью кормят.Такая еда неудобоваримая и невкусная.
Например в разночиновке одна столовая. И каждой группе даже физически здоровых детей отводится всего 15 минут на принятие пищи.И они вечно голодные.Потому что привыкли пищу поглощать, а не есть. Мы их когда в Москву на лечение привозим- первые дни они метут все подряд, а что не съели-прячут по карманам и под матрас-даже копченую колбасу.
Кроме того, смена обстановки, личное внимание к ребенку -все это положительно влияет на стимул жить, а значит и есть. Это не по наслышке, это тоже из опыта общения именно с такими детьми.
Вот мой мозк все таки отказывается верить, что кормят 1 раз в 2 дня.а если даже и так -что делают это намеренно. Скорее поверю в недостаток финансирования и сокращения всего подряд. И завязаны на это верхи в области.Никто бы не стал покрывать,слишком тема щекотливая. А вот экономия бюджета и премиии-это да, это, как говорится,мотив...
В общем, пишите Альтшулеру,лучше очевидцы. В разночиновку вот и Астахов уже съездил. Конечно, там уже все шоколадно по сравнению с тем что было, но никогда не лишнее-и директор не расслабляется и персонал.
Удачи!
А мы поможем чем сможем))
Шаронин Михаил
шеф-редактор программы "Пусть говорят" "Детектор лжи" 1 канал
+79039606300
Андрей Крапивный
корреспондент программы "Пусть говорят"
8 916 597 60 94
Илья Москалев
Шеф-редактор программы "Пусть говорят"
8-909-689-21-67
надеюсь телефоны действительны, они из базы. если нет, напишите мне, я попробую достать свежие
сейчас узнаю, как дать ему эти телефоны. Их надо сюда: http://www.snob.ru/profile/blog/18626/3
http://www.ombudsmanrf.ru/
Там рядом прямые участники событий.
При плохом уходе были бы пролежни. Вы уверенны, что эти люди воруют?
А если Вы оклеветали людей, ведь есть такая возможность???
вы вообще не видите, куда ведут ссылки в посте?
Может быть, вы позвоните в этот детский дом и опровергните слова дочери Сергея Тимофеева доказательствами? Чем оригинальничать в моем блоге?
И я тоже порадуюсь, что на самом деле все хорошо!
мой Ваня (лежачий с ДЦП) не толстяк, но все же в 4 года весит 17 кг, при этом есть он не то что не любит - просто ненавидит, можно считать, что он полноценно ест только 2 раза в день (это если сложить все попытки его покормить). а у моей знакомой дочка Маша (тоже лежачая с ДЦП), старше Вани на 2 года, весит 9 кг и выглядит как раз вот таким вот скелетом, при этом поесть она не против. проблема в том, что у Маши некупированная эпилепсия и ее организм тратит огромнейшее количество энергии на приступы.
так что - и домашний ребенок с хорошим уходом может так выглядеть при определенных диагнозах.
НО одного диагноза ДЦП не достаточно, надо знать всю картину, чтобы судить достоверно.
а то, что тяжелых детей "не кормят" в ДДИ, так это ФАКТ. может не по злобе, конечно, может рук не хватает. они же сами не едят, их надо кормить с ложки, а у кого бульбарный синдром - будут все по 3 раза выплевывать, так что кормление может длится и по часу (мы так Ваню кормим). а когда в группе 20 ртов и на них одна нянька - вот она по одному в час и кормит весь день.
да, для ДДИ таких больных было бы проще и эффективнее держать на зондах, НО - кто ж им те зонды даст? а парентеральное питание вообще бешенных денег стоит. так что в какой-то мере класть этих детей в стационар - решение и для ДДИ и для детей: больницы располагают и зондами и питанием.
ну и последний момент - ДДИ есть ДДИ. эти дети никому не нужны. их не любят, не приласкают, с ними не занимаются, даже просто не говорят. лежат они днями, неделями, месяцами, годами в своих кроватях глядя в потолок. от такой жизни любой засохнет и сдохнет. может помните Кристину из Разночиновки (скандал был с ней год назад) - каким скелетом она была в ДДИ и какая она сейчас, когда ей стали заниматься, увезли из ДДИ и поместили в хорошее место. вдруг оказалось, что лежачая, мычащая тощая девочка умеет петь, говорить, ходить. она слепая и сирота и это стало ее приговором. кто знает, может быть мальчик на фото, если бы им занимались, тоже мог бы и ходить, и говорить...
в общем было бы здорово, если бы с ситуацией без истерики, но досканально разобрались. причем не пиарящийся Паша Астахов, а хорошие специалисты - врачи, педагоги
Я тоже хотела бы увидеть ситуацию не только с точки зрения "детей-инвалидов объяли няньки". должно быть что-то еще.
Я сам был там. Детей много, все больны.
Но болезнь их неизлечима.
Волонтеры и врачи за ними заботятся, условия в этот детском ПНД намного лучше, чем во многих детских садах. Не хватает рук, но рук у нас не хватает сейчас во всех больницах. Некому работать, а сами люди попав в больницу начинают качать права и поливать грязью и ругательствами весь медперсонал, в их число вхожу и я.
Возьмите сами туда сходите, если кто живет в Питере. Доезжаете до Павловска, от вокзала езжайте на автобусе в сторону туберкулезной больницы. Возьмите игрушки мягкие и зайдите посмотреть.
Эти дети в любом случае не смогут существовать с теми, кто рос с родителями, был в школе, в общем, был в обществе.
Они асоциализированы.
Некоторые из них, кто был постарше и мог отвечать считал, что столица нашей страны - Павловск. И ничего удивительного в этом нет. Дальше они не выходят.
м.б. они Вам смогут что-то посоветовать?
вот адрес Анны.
ann.g.ko@gmail.com
пока не налажены коммуникации с дд, деньги и вещи посылать бессмысленно, мне кажется.
с уважением
Надежда З.
в снобе не могла комментировать, ибо - не подписчик.